Viele Onkologiepatienten erholen sich nicht vollständig von ihrer Therapie. Erschöpfung, Neuropathie, Mukositis, Durchfall und Kachexie bleiben auch nach Abschluss der Behandlung noch Wochen bis Monate bestehen. Diese Symptome lassen sich mit Standardlabor- oder Bildgebungsuntersuchungen oft nur schwer erklären.

Multi-omics bringt hier eine neue Ebene ein: Es zeigt, wie das Mikrobiom, die Metaboliten und das Zusammenspiel des Immunsystems bestimmen, wie gut ein Patient eine Chemo- oder Strahlentherapie verträgt und wie die Genesung verläuft.

Das klinische Problem

• Chemo- und Strahlentherapie schädigen nicht nur Tumorzellen, sondern auch gesundes Gewebe, einschließlich des Mikrobioms.
• Die Strahlentherapie verursacht dosisabhängige Veränderungen im Mikrobiom, die Durchfall und Mukositis verstärken(Palkovsky et al., in vivo 2025).
• Chemotherapie (z. B. Cisplatin, Doxorubicin) führt zu einem Verlust der mikrobiellen Vielfalt und einer verzögerten Gewebereparatur(Anderson et al., Cell Host & Microbe 2024).
• Die Patienten unterscheiden sich stark in Bezug auf Toxizität und Wirksamkeit → dies lässt sich teilweise durch die Pharmakomikrobiomik erklären(Nowicka et al., Biomedicines 2025).

Multi-omische Erkenntnisse bei onkologischen Behandlungen

1. Crosstalk Mikrobiom ↔ Chemotherapie
   - Yang et al, Discover Oncology 2024: Mikrobiom beeinflusst metabolischen Abbau von Zytostatika → erklärt Unterschiede in Toxizität und Ansprechen.
2. Strahlentherapie und Mikrobiom
   - Vučinić et al, Biomedicines 2025: Strahlentherapie induziert Dysbiose, die die gastrointestinale Toxizität erhöht; Modulation des Mikrobioms kann die Therapietoleranz verbessern.
3. Metaboliten als Modulatoren
   - Yu et al, BJC 2025: Propionat- und Bacteroides fragilis-Metaboliten verbessern das Ansprechen auf neoadjuvante Strahlentherapie bei kolorektalem Karzinom.
4. Tumor-Mikrobiom & Hypoxie
   - Benej et al, Cancer Research 2024: Tumor-assoziierte Mikrobiota reagieren auf Hypoxie und beeinflussen die Wirksamkeit der Strahlentherapie.
5. Genesungsmechanismen
   - Anderson et al, Cell Host & Microbe 2024: Kommunikation zwischen den Mikroorganismen (menschliches ↔ Mikrobiom) reguliert die Erholung der Schleimhäute nach einer Chemotherapie.

Innovative Lösungen für die Klinik

1. Behandlungstoleranzprofil
   - Multi-omics zeigt, welche Patienten vor Beginn der Behandlung anfällig für GI-Toxizität oder Kachexie sind.
2. Microbiome-Drug Interaction Map
   - Nachweis von bakteriellen Enzymen, die Zytostatika inaktivieren oder toxisch metabolisieren.
3. Metabolitenüberwachung
   - Propionat- und SCFA-Spiegel als Prädiktoren für das Ansprechen auf die Strahlentherapie und die Schleimhauttoxizität.
4. Erholungsindex nach der Behandlung
   - Mitochondriale Marker und Aminosäureprofile zeigen die Erholungsfähigkeit nach einer schweren Behandlung.

Warum My InnerSelfie einzigartig ist

• Multi-omische Integration: DNA, Mikrobiom und Metaboliten werden gemeinsam analysiert.
• Schwerpunkt Crosstalk: Wir machen sichtbar, wie Therapien und Mikrobiom zusammenwirken.
• Präventive Präzision: Risiken wie Toxizität, Kachexie oder verzögerte Genesung können im Voraus angezeigt werden.
• Zusätzliches Werkzeug für den Arzt: Die onkologische Entscheidungsfindung bleibt in den Händen des Arztes, wir bieten eine zusätzliche Dimension für die Präzisionsversorgung.
• Die Pflege von morgen: innovativ, präventiv und immer maßgeschneidert. Die Innovation von heute wird zum Standard von morgen - fundiert, sicher, risikofrei.

Wichtige Erkenntnisse

• Chemo- und Strahlentherapie interagieren bidirektional mit dem Mikrobiom.
• Multi-omics zeigt, für wen ein Toxizitätsrisiko besteht und wer von mikrobieller Unterstützung profitiert.
• My InnerSelfie hilft Onkologen bei der Personalisierung: weniger Nebenwirkungen, bessere Wirksamkeit, schnellere Genesung.

Wissenschaftliche Referenzen

• Yang S, Hao S, Ye H, Zhang X. Crosstalk zwischen Darmmikrobiota und Krebs-Chemotherapie: Status und Trends. Discover Oncol. 2024.
• Palkovsky M, Modrackova N, Neuzil-Bunesova V, et al. Auswirkungen der Strahlentherapie auf das menschliche Mikrobiom. in vivo. 2025.
• Nowicka A, Tomczak H, Szałek E, et al. Pharmakomikrobiomik in der AML-Chemotherapie. Biomedizin. 2025.
• Vučinić D, Redžović A, Hauser G. Mikrobiota und Strahlentherapie bei GI-Krebs. Biomedicines. 2025.
• Yu L, Guo Q, Gu X, et al. Darmmikrobiom und Wirksamkeit der Strahlentherapie bei kolorektalem Krebs. Br J Cancer. 2025.
• Anderson CJ, Boeckaerts L, Chin P, et al. Kommunikation zwischen den Geschlechtern nach chemotherapeutischer Schädigung. Zelle Wirt & Mikrobe. 2024.
• Benej M, Hoyd R, Kreamer MK, et al. Tumor-Mikrobiom und Strahlentherapie unter Hypoxie. Cancer Res. 2024.