Rhumatologie et maladies auto-immunes. Pourquoi les articulations écoutent l'intestin : l'axe intestin-articulation dans la polyarthrite rhumatoïde et le lupus

15 septembre 2025

Rhumatologie et maladies auto-immunes Pourquoi les articulations écoutent l'intestin : l'axe intestin-articulation dans la polyarthrite rhumatoïde et le lupus. Les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde ou de lupus souffrent de douleurs chroniques, d'inflammation et de fatigue. Les diagnostics classiques montrent souvent une activation immunitaire et des marqueurs inflammatoires élevés, mais n'expliquent pas pourquoi certains patients présentent des symptômes plus graves ou des poussées. L'axe intestin-articulation montre comment la flore intestinale, les cellules immunitaires et les métabolites contribuent à l'inflammation articulaire par le biais de la diaphonie. La multi-comique rend ce phénomène visible et fournit aux médecins de nouveaux biomarqueurs pour le diagnostic et le suivi. Le problème clinique Polyarthrite rhumatoïde (PR) : l'auto-immunité est amplifiée par la fuite de la barrière intestinale et les métabolites bactériens. (Qi et al, Front Immunol 2024). Lupus érythémateux systémique (LES) : la dysbiose entraîne une perte de tolérance immunitaire et une augmentation de l'activité des IgA. (Silverman et al, Nat Rev Rheumatol 2024). Spondylarthrite et arthrose : des études montrent que les profils modifiés du microbiome affectent l'inflammation et le remodelage osseux. (Longo et al, IJERPH 2024). Jin et al, Front Immunol 2024 : "leaky gut" and circulating immune complexes link gut problems to joint symptoms. Multi-omics insights into the gut-joint axis Dysbiosis and immune crosstalk- Hao, Mod Rheumatol 2025 : microbial metabolites (SCFAs, tryptophan pathways) influence Treg/Th17 balance, crucial in RA. Lupus et axes métaboliques - Habiballah et al, Front Immunol 2025 : la restauration des voies métaboliques et de la diaphonie des cellules DC-B via la modulation microbienne peut atténuer l'activité du lupus. Leaky gut and inflammation- Qi et al, 2024 : augmentation de la perméabilité intestinale → circulation d'antigènes bactériens → complexes immuns dans les articulations. Réseau auto-immun - Wang et al, Front Immunol 2024 : le microbiome intestinal joue un rôle central dans la PR, le LED et d'autres maladies auto-immunes par le biais de la diaphonie métabolique et immunologique. Solutions innovantes pour la clinique Profil prédictif de l'inflammation - My InnerSelfie mesure la perméabilité intestinale, les profils immunitaires et les métabolites microbiens pour prédire le risque de poussée. Leaky Gut Scan - Marqueurs objectifs de l'intégrité de la barrière et des complexes immunitaires circulants. Carte métabolique immunitaire - La multi-comique révèle si un patient est à l'origine d'une inflammation via la suppression des Treg ou la suractivation des Th17. Prévision de la réponse thérapeutique - La multiomique peut expliquer pourquoi les patients répondent différemment aux immunosuppresseurs ou aux produits biologiques. Pourquoi My InnerSelfie est unique Intégration de la multiomique : ADN, microbiome et métabolites en un seul profil clinique. Interaction : nous cartographions l'interaction intestin-articulation et l'équilibre immunitaire. Précision préventive : le risque de poussées ou de progression de la maladie est révélé à un stade précoce. Outil supplémentaire pour le médecin : les décisions restent entre les mains du rhumatologue ; nous les enrichissons de données supplémentaires. Les soins de demain : innovants, préventifs et toujours personnalisés. L'innovation d'aujourd'hui devient la norme de demain - sûre et scientifiquement fondée. Principales conclusions L'inflammation articulaire est en partie due à la dysbiose intestinale et à la dialectique immunitaire. La PR, le LED et la spondylarthrite présentent des profils intestinaux uniques que la multi-omique permet de distinguer. My InnerSelfie aide les rhumatologues à diagnostiquer, surveiller et personnaliser la thérapie. Références scientifiques Longo UG, Lalli A, Bandini B, et al. Gut-joint axis in osteoarthritis, RA and spondylarthritis. Int J Environ Res Public Health. 2024. Silverman GJ, Azzouz DF, Gisch N, et al. Gut microbiome in SLE : lessons from rheumatic fever. Nat Rev Rheumatol. 2024. Hao Y. Gut microbiota-immune crosstalk in RA. Mod Rheumatol. 2025. Qi P, Chen X, Tian J, et al. Gut homeostasis-immune axis in RA pathogenesis. Front Immunol. 2024. Jin X, Li D, Quan W, et al. Leaky gut and arthritis in IBD and lupus. Front Immunol. 2024. Habiballah DN, Li F, Jiang L. Immune metabolic restoration in SLE : role of microbiota. Front Immunol. 2025. Wang X, Yuan W, Yang C, et al. Gut microbiota in autoimmune diseases. Front Immunol. 2024.

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Oncologie et hématologie. Après une chimiothérapie ou une radiothérapie : la multi-omique révèle des voies de récupération invisibles

15 septembre 2025

Oncologie et hématologie Après une chimiothérapie ou une radiothérapie : la multiomique révèle des voies de récupération invisibles De nombreux patients en oncologie ne se remettent pas complètement de leur traitement. Épuisement, neuropathie, mucosite, diarrhée et cachexie restent présents pendant des semaines, voire des mois, même après la fin du traitement. Ces symptômes sont souvent difficiles à expliquer par les méthodes de laboratoire ou d'imagerie standard. La multi-comique apporte une nouvelle dimension : elle révèle comment le microbiome, les métabolites et la diaphonie immunitaire déterminent la tolérance d'un patient à la chimiothérapie ou à la radiothérapie, et la manière dont la guérison se déroule. Le problème clinique La chimiothérapie et la radiothérapie endommagent non seulement les cellules tumorales, mais aussi les tissus sains, y compris le microbiome. La radiothérapie entraîne des modifications du microbiome en fonction de la dose, qui amplifient la diarrhée et la mucosite (Palkovsky et al., in vivo 2025). La chimiothérapie (par exemple le cisplatine, la doxorubicine) entraîne une perte de la diversité microbienne et un retard dans la réparation des tissus (Anderson et al., Cell Host & Microbe 2024). Les patients diffèrent grandement en termes de toxicité et d'efficacité → cela peut être partiellement expliqué par la pharmacomicrobiomique (Nowicka et al., Biomedicines 2025). Multi-omics insights in oncology treatments Crosstalk microbiome ↔ chemotherapy- Yang et al, Discover Oncology 2024 : microbiome influences metabolic degradation of cytostatics → explains variations in toxicity and response. Radiothérapie & microbiome- Vučinić et al, Biomedicines 2025 : la radiothérapie induit une dysbiose qui augmente la toxicité digestive ; la modulation du microbiome peut améliorer la tolérance à la thérapie. Les métabolites comme modulateurs- Yu et al, BJC 2025 : le propionate et les métabolites de Bacteroides fragilis améliorent la réponse à la radiothérapie néoadjuvante dans le carcinome colorectal. Tumour microbiome & hypoxia- Benej et al, Cancer Research 2024 : le microbiote associé à la tumeur répond à l'hypoxie et influence l'efficacité de la radiothérapie. Mécanismes de récupération - Anderson et al, Cell Host & Microbe 2024 : la communication inter-royaumes (microbiome humain ↔) régule la récupération des muqueuses après la chimiothérapie. Solutions innovantes pour la clinique Profil de tolérance au traitement- Multi-omics révèle quels patients sont vulnérables à la toxicité gastro-intestinale ou à la cachexie avant le début du traitement. Carte d'interaction microbiome-médicament - Détection des enzymes bactériennes qui inactivent ou métabolisent de manière toxique les cytostatiques. Surveillance des métabolites - Niveaux de propionate et de SCFA en tant que prédicteurs de la réponse à la radiothérapie et de la toxicité des muqueuses. Indice de récupération post-traitement - Les marqueurs mitochondriaux et les profils d'acides aminés montrent la capacité de récupération après un traitement sévère. Pourquoi My InnerSelfie est unique Intégration multi-omique : L'ADN, le microbiome et les métabolites sont analysés ensemble. Accent mis sur la diaphonie : nous rendons visible la manière dont les thérapies et le microbiome interagissent. Précision préventive : les risques de toxicité, de cachexie ou de rétablissement tardif peuvent être signalés à l'avance. Outil supplémentaire pour le médecin : la prise de décision oncologique reste entre les mains du médecin, nous offrons une dimension supplémentaire pour les soins de précision. Les soins de demain : innovants, préventifs et toujours personnalisés. L'innovation d'aujourd'hui devient la norme de demain : elle est étayée, sûre et sans risque. Principales informations La chimiothérapie et la radiothérapie interagissent de manière bidirectionnelle avec le microbiome. La multiomique montre qui est à risque de toxicité et qui bénéficie d'un soutien microbien. My InnerSelfie aide les oncologues à personnaliser le traitement : moins d'effets secondaires, une meilleure efficacité, un rétablissement plus rapide. Références scientifiques Yang S, Hao S, Ye H, Zhang X. Crosstalk between gut microbiota and cancer chemotherapy : status and trends. Discover Oncol. 2024. Palkovsky M, Modrackova N, Neuzil-Bunesova V, et al. Impact of radiotherapy on the human microbiome. in vivo. 2025. Nowicka A, Tomczak H, Szałek E, et al. Pharmacomicrobiomics in AML chemotherapy (La pharmacomicrobiomique dans la chimiothérapie de la LAM). Biomedicines. 2025. Vučinić D, Redžović A, Hauser G. Microbiote et radiothérapie dans les cancers gastro-intestinaux. Biomedicines. 2025. Yu L, Guo Q, Gu X, et al. Microbiome intestinal et efficacité de la radiothérapie dans le cancer colorectal. Br J Cancer. 2025. Anderson CJ, Boeckaerts L, Chin P, et al. Inter-kingdom communication after chemotherapeutic injury. Cell Host & Microbe. 2024. Benej M, Hoyd R, Kreamer MK, et al. Tumour microbiome and radiotherapy under hypoxia. Cancer Res. 2024.

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Neurologie & Psychiatrie Brouillard cérébral après un accident vasculaire cérébral, une unité de soins intensifs ou un COVID pulmonaire : le rôle caché de la diaphonie du microbiome

Neurologie et psychiatrie brouillard cérébral après un accident vasculaire cérébral, une unité de soins intensifs ou un cancer du poumon COVID : le rôle caché de la diaphonie entre les microbiomes

15 septembre 2025

Neurologie & Psychiatrie Brouillard cérébral après un accident vasculaire cérébral, une admission en soins intensifs ou un COVID pulmonaire : le rôle caché de la diaphonie du microbiome. De nombreux patients souffrent d'un "brouillard cérébral" persistant après un accident vasculaire cérébral, une commotion cérébrale, une admission en unité de soins intensifs ou une COVID-19. Les pertes de mémoire, les problèmes de concentration, la fatigue et les symptômes d'anxiété sont réels, mais souvent inexplicables par l'IRM ou les analyses sanguines standard. La multi-omique rend visible l'invisible : le dialogue subtil entre le microbiome, le système immunitaire et le cerveau qui détermine si la récupération cognitive réussit ou si les symptômes persistent. Le problème clinique Jusqu'à 46 % des patients en soins intensifs développent des symptômes cognitifs résiduels, notamment un brouillard cérébral et des problèmes de mémoire. (Talkington et al, Frontiers in Neurology 2025) Les patients atteints de COVID de longue durée présentent un risque accru de 193 % d'accident vasculaire cérébral ischémique et de troubles cognitifs. (Talkington, 2025) La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 et l'activation immunitaire postvirale provoquent une neuroinflammation à long terme et une perturbation du microbiome. (de Melo et al., Viruses 2025) Perspectives multi-omiques sur le brouillard cérébral et les symptômes cognitifs Axe intestin-cerveau - Doenyas et al., Scientific Reports 2025 : confirme que les dommages causés au microbiome après une infection par le SRAS-CoV-2 contribuent au "brouillard cérébral" par le biais d'un déséquilibre des neurotransmetteurs et des métabolites. Neuroinflammation- Dos Reis et al, Wiley 2024 : décrit comment la diaphonie neuro-immune conduit à une inflammation cérébrale persistante chez les patients souffrant de COVID pulmonaire et de soins intensifs. Stress et microbiome - Beurel, Gut Microbes 2024 : le stress perturbe le microbiome et augmente le risque d'anxiété et de dépression par le biais de signaux pro-inflammatoires. Cartographie multi-omique- Talkington et al, 2025 : la multi-omique permet de distinguer les patients qui restent particulièrement vulnérables sur le plan métabolique, inflammatoire ou cognitif → soins personnalisés. Solutions innovantes pour la clinique Indice de résilience cognitive - Intègre l'ADN (COMT, BDNF), la diversité du microbiome et les métabolites pour quantifier la résilience cognitive. Profils de neuroinflammation - L'analyse des métabolites détecte l'activation immunitaire (par ex. IL-6, voie de la kynurénine) qui entretient le brouillard cérébral. Surveillance des voies du tryptophane - Voie de la sérotonine = concentration et récupération du sommeil ; voie de la kynurénine = fatigue et dépression. Cartographie de la diaphonie cerveau-intestin - Visualise le rôle des bactéries intestinales dans la mémoire et l'humeur, utile dans les cas de SSPT, de dépression et de COVID pulmonaire. Pourquoi My InnerSelfie est unique Intégration multi-omique : ADN, métabolites et microbiome dans un seul profil clinique. Accent mis sur la diaphonie : nous montrons comment la communication entre l'intestin et le cerveau affecte le rétablissement cognitif. Précision préventive : les risques de brouillard cérébral ou de neuroinflammation sont révélés à un stade précoce. Outil supplémentaire pour le médecin : les décisions restent entre les mains du neurologue ou du psychiatre ; nous apportons des preuves supplémentaires. Les soins de demain : innovants, préventifs et toujours sur mesure. L'innovation d'aujourd'hui devient la norme de demain - fondée sur des preuves, sûre, sans risque. Le brouillard cérébral est souvent biologiquement explicable par la dialectique intestin-cerveau et la neuroinflammation. Des études multi-omiques montrent une activation immunitaire évidente et une perturbation du microbiome dans les cas de COVID pulmonaire, de post-URC et de démence. My InnerSelfie fournit aux cliniciens des biomarqueurs objectifs pour comprendre et surveiller les symptômes cognitifs. Références scientifiques Talkington GMG. Common gut-brain mechanisms of vascular dementia and neurological sequelae of SARS-CoV-2. ProQuest. 2025. Talkington GMG, Kolluru P, Gressett TE. Neurological sequelae of long COVID : review of mechanisms and imaging (séquelles neurologiques du long COVID : examen des mécanismes et de l'imagerie). Front Neurol. 2025. de Melo BP, da Silva JAM, Rodrigues MA, et al. SARS-CoV-2 spike protein and long COVID mechanisms. Viruses. 2025. Doenyas C, Clarke G, Cserjési R. Gut-brain axis and neuropsychiatric health. Sci Rep. 2025. Dos Reis RS, Selvam S, et al. Neuroinflammation in post-COVID sequelae : neuroimmune crosstalk. Wiley. 2024. Beurel E. Stress in the microbiome-immune crosstalk. Gut Microbes. 2024. Jurek JM, Castro-Marrero J. Gut microbiome disturbances in ME/CFS. Nutrients. 2024.

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Infectiologie et immunologie Syndromes post-infectieux : pourquoi la fatigue, les douleurs musculaires et le manque d'immunité ne disparaissent-ils pas toujours ?

Infectiologie et immunologie syndromes post-infectieux : pourquoi la fatigue, les douleurs musculaires et la faible résistance ne disparaissent-elles pas toujours ?

15 septembre 2025

Infectiologie et immunologie Syndromes post-infectieux : pourquoi la fatigue, les douleurs musculaires et la baisse de l'immunité ne disparaissent-elles pas toujours ? De nombreux patients ne se rétablissent pas complètement après une infection. Les syndromes post-COVID, post-sepsis, post-Lyme ou post-EBV sont de plus en plus reconnus, mais les symptômes restent souvent "invisibles" : fatigue, douleurs musculaires et articulaires, brouillard cérébral, baisse de l'immunité. Les valeurs sanguines standard ou l'imagerie n'expliquent pas toujours cela. La multi-comique rend visible cette couche cachée : elle révèle comment l'ADN, le microbiome et les métabolites déterminent ensemble la réponse immunitaire et la guérison. Le problème clinique Les diagnostics classiques montrent souvent des valeurs normales alors que le patient conserve des symptômes invalidants. Les syndromes post-infectieux sont encore trop souvent considérés comme des "symptômes résiduels" ou "psychologiques", ce qui est source de frustration tant pour le médecin que pour le patient. Des études multi-omiques récentes montrent que la post-infection est associée à une activation immunitaire persistante, à un dysfonctionnement mitochondrial et à des perturbations du microbiome. Réponses immunitaires compartimentées - Rostomily et al, bioRxiv 2025 : a montré que dans la maladie de Lyme, la réponse immunitaire se déroule différemment selon le tissu/compartiment, ce qui explique pourquoi les marqueurs classiques échouent souvent. Dysfonctionnement mitochondrial - Ward & Schlichtholz, IJMS 2024 : le post-COVID est caractérisé par des anomalies mitochondriales qui nuisent à l'efficacité énergétique et à la récupération. Syndromes inflammatoires multisystémiques - Dourdouna et al, Children 2024 : des anomalies persistantes dans les voies immunitaires ont été trouvées dans le MIS-C après COVID via la protéomique, similaires aux images post-infectieuses de l'adulte. Modèles multi-omiques pilotés par l'IA - Xiong et al, Nature Medicine 2025 : intégration de la multi-omique et des symptômes cliniques de l'EM/SFC, et découverte de sous-types distincts de patients présentant des anomalies métaboliques et immunologiques. Inflammation persistante et remodelage métabolique - Acierno et al, PMC 2025 : a décrit comment les infections chroniques induisent un remodelage métabolique et contribuent à un "syndrome métabolique post-infectieux". Solutions innovantes pour la clinique Indice de résilience immunitaire - Un score qui révèle la dialectique entre le système immunitaire, le microbiome et les métabolites. Surveillance des mitochondries - Métabolites quantifiant l'efficacité énergétique (ATP, lactate, voies des acides aminés) → marqueurs objectifs de la fatigue. Profilage de l'inflammation- Multi-omics détecte une activation chronique subtile (par exemple les voies IL-6, TNFα), même lorsque les valeurs standard sont normales. Visualisation des axes croisés - Axe intestin-poumon en cas de pneumonie, axe intestin-cœur en cas de myocardite, axe intestin-cerveau en cas de brouillard cérébral après l'EBV ou le COVID. Pourquoi My InnerSelfie est unique Intégration multi-omique : ADN, microbiome et métabolites en un seul profil. Accent mis sur la diaphonie : rendre visible le dialogue entre les organes, le système immunitaire et l'intestin. Précision préventive : les risques de troubles à long terme sont détectés à un stade précoce. Outil supplémentaire pour le médecin : nos données enrichissent la prise de décision clinique ; les décisions restent toujours entre les mains du médecin. Les soins de demain : innovants, préventifs et toujours personnalisés. L'innovation d'aujourd'hui devient la norme de demain - fondée sur des preuves, sûre, sans risque. Principales conclusions Les symptômes post-infectieux peuvent être expliqués biologiquement grâce à la multi-omique. Des études montrent un dysfonctionnement mitochondrial, une activation immunitaire et une dysbiose dans les cas de post-COVID, de Lyme et d'EM/SFC. My InnerSelfie fournit aux médecins un outil objectif pour détecter et surveiller ces processus cachés. Références scientifiques Rostomily C, Bhalla A, Hampton H, et al. Multiomics reveals compartmentalised immune responses in Lyme disease. bioRxiv. 2025. Ward C, Schlichtholz B. Post-acute sequelae and mitochondrial aberration in SARS-CoV-2 infection. IJMS. 2024. Dourdouna MM, Tatsi EB, Syriopoulou V, et al. Proteomic signatures of MIS-C after COVID-19. Children. 2024. Xiong R, Aiken E, Caldwell R, et al. AI-driven multi-omics modeling of ME/CFS. Nature Medicine. 2025. Acierno C, Nevola R, Barletta F, et al. Multidrug-resistant infections and metabolic syndrome : a post-infectious model. PMC. 2025. Patrascu R, Dumitru CS. Persistent sequelae in COVID-19 patients revealed by multi-omics profiling. J Clin Med. 2025.

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Gériatrie et réadaptation Récupération durable : l'axe intestin-muscle dans la sarcopénie et la réadaptation

15 septembre 2025

Gériatrie et réadaptation Récupération durable : l'axe intestin-muscle dans la sarcopénie et la réadaptation. La sarcopénie - la perte de masse et de force musculaires - est l'une des plus grandes menaces pour l'indépendance et la qualité de vie des personnes âgées. Elle retarde la réadaptation après l'hospitalisation et augmente le risque de chutes, de fractures et de mortalité. De nouvelles connaissances montrent que l'axe intestin-muscle joue un rôle clé : la dysbiose intestinale affecte l'inflammation, le métabolisme énergétique et la construction musculaire. La multi-comique rend cette interaction visible et fournit aux cliniciens des biomarqueurs pour la détection précoce, le suivi de la récupération et les stratégies de réadaptation personnalisées. Le problème clinique La sarcopénie touche jusqu'à 30 % des personnes âgées et de nombreux patients après une admission en soins intensifs ou une intervention chirurgicale majeure. Les mesures classiques (DEXA, force de pression de la main) ne détectent la perte qu'à un stade tardif. Les patients atteints de sarcopénie sont plus susceptibles d'avoir un profil de microbiome perturbé et des marqueurs inflammatoires plus élevés (Wang et al., Microb Pathog 2024). Hosseini et al, J Diabetes Complications 2025 : l'obésité sarcopénique est associée à des niveaux inférieurs de Bifidobacterium et d'Akkermansia. Multi-omics insights into the gut-muscle axis Gut dysbiosis and muscle function- Li et al, Front Nutr 2024 : microbial diversity affects muscle mass and strength in the elderly. Preuves issues d'essais cliniques - Lee et al, Nutrients 2025 : un essai contrôlé randomisé en double aveugle a montré que les probiotiques (PS23) améliorent la force musculaire et les marqueurs inflammatoires chez les personnes âgées. Protection mitochondriale - Zhou et al, J Cachexia Sarcopenia Muscle 2025 : la mélatonine améliore la sarcopénie par le biais de l'axe intestin-muscle en modulant les lipopolysaccharides et les métabolites. Voies immunitaires et IL-17a- She et al, J Gerontol 2025 : l'IL-17a augmente l'inflammation et la perte musculaire ; la microbio-accommodation peut amortir ce phénomène. Méta-analyses et revues systématiques - Ulvyana et al, Biosc Med 2025 : confirment que des schémas microbiens spécifiques (plus de Lactobacillus, moins de pathogènes) sont associés à une masse et une force musculaires plus élevées. Solutions innovantes pour la clinique Recovery Longevity Index- My InnerSelfie relie l'ADN (gènes de récupération musculaire), la diversité du microbiome et les métabolites (acides aminés, SCFA) pour cartographier la force de récupération. Signature intestin-muscle - Identifie les bactéries qui favorisent la construction musculaire ou accélèrent la perte musculaire. Surveillance mitochondriale - Multi-omics détecte le stress oxydatif et les déficits énergétiques qui ralentissent la récupération musculaire. Personnalisation de la rééducation - Les patients bénéficient d'une stratégie axée sur leur profil : nutrition, entraînement et suppléments sur mesure. Pourquoi My InnerSelfie est unique Intégration de la multiomique : ADN, microbiome et métabolites dans un seul profil clinique. Crosstalk focus : révéler comment l'intestin et le muscle régulent ensemble la masse musculaire et la récupération. Précision préventive : détection précoce des risques de sarcopénie ou de récupération lente. Outil supplémentaire pour le médecin : les décisions restent toujours entre les mains du gériatre ou du médecin de réadaptation ; nous offrons une couche supplémentaire de preuves. Les soins de demain : innovants, préventifs et toujours sur mesure. L'innovation d'aujourd'hui devient la norme de demain - sûre et scientifiquement fondée. Principales conclusions La sarcopénie et les résultats de la rééducation dépendent en partie de la diaphonie entre l'intestin et les muscles. La multi-omique révèle des profils immunitaires, métaboliques et microbiens qui prédisent la récupération musculaire. My InnerSelfie aide les cliniciens dans la détection précoce et la personnalisation des soins de réadaptation. Références scientifiques Li T, Yin D, Shi R. Gut-muscle axis mechanism in exercise prevention of sarcopenia. Front Nutr. 2024. Li W, Sheng RW, Cao MM, et al. Gut microbiota and sarcopenia. Food Sci Nutr. 2024. Lee MC, Hsu YJ, Yang HJ, et al. Probiotic PS23 trial in elderly muscle strength. Nutrients. 2025. Wang M, Ren F, Zhou Y, et al. Systematic review : sarcopenia and gut microbiota. Microb Pathog. 2024. Hosseini FS, Behrouzi A, Shafaie E, et al. Sarcopenic obesity and gut microbiota. J Diabetes Complic. 2025. Zhou LS, Yang Y, Mou L, et al. Melatonin and gut-muscle axis in sarcopenia. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025. She M, Li T, Zhou L, et al. Ursolic acid and IL-17a gut-muscle axis in sarcopenia. J Gerontol. 2025. Zhu J, Peng F, Yang H, et al. Lactobacillus and muscle mass. Front Nutr. 2025. Ulvyana V, Mulyana R, Martini RD. Meta-analysis : gut-muscle axis in sarcopenia. Biosc Med. 2025. Chen LA, Boyle K. Microbiome intestinal et vieillissement. Curr Gastroenterol Rep. 2024.

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Catégorie : Rétablissement et post-syndromes