De nombreux patients ne se rétablissent pas complètement après une infection. Les maladies post-COVID, post-sepsis, post-Lyme ou post-EBV sont de plus en plus reconnues, mais les symptômes restent souvent "invisibles" : fatigue, douleurs musculaires et articulaires, brouillard cérébral, baisse de l'immunité. Les valeurs sanguines standard ou l'imagerie ne l'expliquent pas toujours.

La multi-omique rend visible cette couche cachée : elle révèle comment l 'ADN, le microbiome et les métabolites déterminent ensemble la réponse immunitaire et la guérison.

Le problème clinique

• Les diagnostics classiques montrent souvent des valeurs normales alors que le patient conserve des symptômes invalidants.
• Les syndromes post-infectieux sont encore trop souvent considérés comme des "symptômes résiduels" ou "psychologiques", ce qui est source de frustration pour le médecin et le patient.
• Des études multi-omiques récentes montrent que la post-infection est associée à une activation immunitaire persistante, à un dysfonctionnement mitochondrial et à des perturbations du microbiome.

Ce que montrent les récentes études multi-omiques

1. Réponses immunitaires compartimentées
   - Rostomily et al, bioRxiv 2025: ont montré que dans le cas de Lyme, la réponse immunitaire se déroule différemment selon le tissu/compartiment, ce qui explique pourquoi les marqueurs classiques échouent souvent.
2. Dysfonctionnement mitochondrial
   - Ward & Schlichtholz, IJMS 2024: Le post-COVID se caractérise par des anomalies mitochondriales qui nuisent à l'efficacité énergétique et à la récupération.
3. Syndromes inflammatoires multisystémiques
   - Dourdouna et al, Children 2024: Des anomalies persistantes dans les voies immunitaires ont été trouvées dans le MIS-C après COVID via la protéomique, similaires aux images post-infectieuses de l'adulte.
4. AI-driven multi-omics models
   - Xiong et al, Nature Medicine 2025: integrated multi-omics and clinical symptoms for ME/CFS, and found distinct subtypes of patients with metabolic and immunological abnormalities.
5. Inflammation persistante et remodelage métabolique
   - Acierno et al, PMC 2025: ont décrit comment les infections chroniques induisent un remodelage métabolique et contribuent à un "syndrome métabolique post-infectieux".

Solutions innovantes pour la clinique

1. Indice de résilience immunitaire
   - Un score qui révèle l'interaction entre le système immunitaire, le microbiome et les métabolites.
2. Surveillance des mitochondries
   - Métabolites quantifiant l'efficacité énergétique (ATP, lactate, voies des acides aminés) → marqueurs objectifs de la fatigue.
3. Profils d'inflammation
   - Multi-omics détecte une activation chronique subtile (par exemple les voies IL-6, TNFα), même lorsque les valeurs standard sont normales.
4. Axes croisés visualisés
   - Axe intestin-poumon en cas de post-pneumonie, axe intestin-cœur en cas de post-myocardite, axe intestin-cerveau en cas de brouillard cérébral après l'EBV ou le COVID.

Pourquoi My InnerSelfie est unique

• Intégration multi-omique: ADN, microbiome et métabolites en un seul profil.
• Crosstalk focus: rendre visible le dialogue entre les organes, le système immunitaire et l'intestin.
• Précision préventive: les risques d'affections de longue durée sont détectés à un stade précoce.
• Outil supplémentaire pour le médecin: nos données enrichissent la prise de décision clinique ; les décisions restent toujours entre les mains du médecin.
• Les soins de demain: innovants, préventifs et toujours adaptés. L'innovation d'aujourd'hui devient la norme de demain - justifiée, sûre, sans risque.

Aperçu de la situation

• Les symptômes post-infectieux peuvent être expliqués biologiquement grâce à la multi-omique.
• Des études montrent un dysfonctionnement mitochondrial, une activation immunitaire et une dysbiose dans les cas de post-COVID, de Lyme et d'EM/SFC.
• My InnerSelfie offre aux médecins un outil objectif pour détecter et surveiller ces processus cachés.

Références scientifiques

• Rostomily C, Bhalla A, Hampton H, et al. Multiomics reveals compartmentalised immune responses in Lyme disease. bioRxiv. 2025.
• Ward C, Schlichtholz B. Post-acute sequelae and mitochondrial aberration in SARS-CoV-2 infection. IJMS. 2024.
• Dourdouna MM, Tatsi EB, Syriopoulou V, et al. Signatures protéomiques du MIS-C après COVID-19. Enfants. 2024.
• Xiong R, Aiken E, Caldwell R, et al. AI-driven multi-omics modelling of ME/CFS. Nature Medicine. 2025.
• Acierno C, Nevola R, Barletta F, et al. Multidrug-resistant infections and metabolic syndrome : a post-infectious model (infections multirésistantes et syndrome métabolique : un modèle post-infectieux ). PMC. 2025.
• Patrascu R, Dumitru CS. Persistent sequelae in COVID-19 patients revealed by multi-omics profiling. J Clin Med. 2025.