Reumatologie & Auto-immuunziekten Waarom gewrichten luisteren naar de darmen: het darm–gewricht-as bij reuma en lupus

Reumatologie & auto-immuunziekten. Waarom gewrichten luisteren naar de darmen: het darm–gewricht-as bij reuma en lupus

september 15, 2025

Reumatologie & Auto-immuunziekten Waarom gewrichten luisteren naar de darmen: het darm–gewricht-as bij reuma en lupus. Patiënten met reuma, artritis of lupus ervaren chronische pijn, ontsteking en vermoeidheid. Klassieke diagnostiek toont vaak immuunactivatie en verhoogde ontstekingsmarkers, maar verklaart niet waarom sommige patiënten hevigere klachten of flares hebben. De darm–gewricht-as laat zien hoe darmflora, immuuncellen en metabolieten via crosstalk bijdragen aan gewrichtsinflammatie. Multi-omics maakt dit zichtbaar en biedt artsen nieuwe biomarkers voor diagnose en opvolging. Het klinische probleem Reumatoïde artritis (RA): auto-immuniteit wordt versterkt door darmbarrière-lekkage en bacteriële metabolieten. (Qi et al., Front Immunol 2024). Systemische lupus erythematosus (SLE): dysbiose leidt tot verlies van immuuntolerantie en verhoogde IgA-activiteit. (Silverman et al., Nat Rev Rheumatol 2024). Spondylartritis en osteoartritis: studies tonen veranderde microbioomprofielen die inflammatie en botremodellering beïnvloeden. (Longo et al., IJERPH 2024). Jin et al., Front Immunol 2024: “leaky gut” en circulerende immuuncomplexen linken darmproblemen aan gewrichtsklachten. Multi-omics inzichten in de darm–gewricht-as Dysbiose en immuun-crosstalk– Hao, Mod Rheumatol 2025: microbiële metabolieten (SCFA’s, tryptofaanroutes) beïnvloeden Treg/Th17-balans, cruciaal in RA. Lupus en metabole assen– Habiballah et al., Front Immunol 2025: herstel van metabole routes en DC-B-cel-crosstalk via microbiële modulatie kan lupusactiviteit temperen. Leaky gut en inflammatie– Qi et al., 2024: verhoogde intestinale permeabiliteit → bacteriële antigenen circuleren → immuuncomplexen in gewrichten. Auto-immuun netwerk– Wang et al., Front Immunol 2024: darmmicrobioom is een centrale speler in RA, SLE en andere auto-immuunziekten door metabole en immunologische crosstalk. Innovatieve oplossingen voor de kliniek Inflammation Predictive Profile– My InnerSelfie meet darmpermeabiliteit, immuunprofielen en microbiële metabolieten om flare-risico te voorspellen. Leaky Gut Scan– Objectieve markers van barrière-integriteit en circulerende immuuncomplexen. Immune Metabolic Map– Multi-omics maakt zichtbaar of een patiënt via Treg-onderdrukking of Th17-overactivatie inflammatie aanstuurt. Therapierespons voorspellen– Multi-omics kan verklaren waarom patiënten verschillend reageren op immunosuppressiva of biologicals. Waarom My InnerSelfie uniek is Multi-omics integratie: DNA, microbioom en metabolieten in één klinisch profiel. Crosstalk focus: wij brengen darm–gewricht-interactie en immuunbalans in kaart. Preventieve precisie: risico op flares of ziekteprogressie wordt vroegtijdig zichtbaar. Extra tool voor de arts: beslissingen blijven in handen van de reumatoloog; wij verrijken met aanvullende data. De zorg van morgen: innovatief, preventief en altijd op maat. Innovatie van vandaag wordt de standaard van morgen – veilig en wetenschappelijk onderbouwd. Belangrijkste inzichten Gewrichtsinflammatie wordt mede aangestuurd door darmdysbiose en immuun-crosstalk. RA, SLE en spondylartritis vertonen unieke darmprofielen die multi-omics kan onderscheiden. My InnerSelfie helpt reumatologen bij diagnose, monitoring en personalisatie van therapie. Wetenschappelijke referenties Longo UG, Lalli A, Bandini B, et al. Gut–joint axis in osteoarthritis, RA and spondylarthritis. Int J Environ Res Public Health. 2024. Silverman GJ, Azzouz DF, Gisch N, et al. Gut microbiome in SLE: lessons from rheumatic fever. Nat Rev Rheumatol. 2024. Hao Y. Gut microbiota–immune crosstalk in RA. Mod Rheumatol. 2025. Qi P, Chen X, Tian J, et al. Gut homeostasis–immune axis in RA pathogenesis. Front Immunol. 2024. Jin X, Li D, Quan W, et al. Leaky gut and arthritis in IBD and lupus. Front Immunol. 2024. Habiballah DN, Li F, Jiang L. Immune metabolic restoration in SLE: role of microbiota. Front Immunol. 2025. Wang X, Yuan W, Yang C, et al. Gut microbiota in autoimmune diseases. Front Immunol. 2024.

Read More »
Oncologie & Hematologie Na chemo of radiotherapie: multi-omics maakt onzichtbare herstelpaden zichtbaar

Oncologie & hematologie. Na chemo of radiotherapie: multi-omics maakt onzichtbare herstelpaden zichtbaar

september 15, 2025

Oncologie & Hematologie Na chemo of radiotherapie: multi-omics maakt onzichtbare herstelpaden zichtbaar. Veel oncologische patiënten herstellen niet volledig van hun therapie. Uitputting, neuropathie, mucositis, diarree en cachexie blijven weken tot maanden aanwezig, ook al is de behandeling achter de rug. Deze klachten zijn vaak moeilijk te verklaren met standaard labo of beeldvorming. Multi-omics brengt hier een nieuwe laag: het maakt zichtbaar hoe microbioom, metabolieten en immuuncrosstalk bepalen hoe goed een patiënt chemotherapie of radiotherapie verdraagt, en hoe herstel verloopt. Het klinische probleem Chemotherapie en radiotherapie beschadigen niet alleen tumorcellen, maar ook gezonde weefsels, inclusief het microbioom. Radiotherapie veroorzaakt dosisafhankelijke shifts in het microbioom die diarree en mucositis versterken (Palkovsky et al., in vivo 2025). Chemotherapie (bv. cisplatine, doxorubicine) leidt tot verlies van microbiële diversiteit en vertraagd weefselherstel (Anderson et al., Cell Host & Microbe 2024). Patiënten verschillen enorm in toxiciteit en effectiviteit → dit kan deels verklaard worden door pharmacomicrobiomics (Nowicka et al., Biomedicines 2025). Multi-omics inzichten bij oncologische behandelingen Crosstalk microbioom ↔ chemotherapie– Yang et al., Discover Oncology 2024: microbioom beïnvloedt metabole afbraak van cytostatica → verklaart variaties in toxiciteit en respons. Radiotherapie & microbioom– Vučinić et al., Biomedicines 2025: radiotherapie induceert dysbiose die GI-toxiciteit verhoogt; modulatie van microbioom kan therapietolerantie verbeteren. Metabolieten als modulatoren– Yu et al., BJC 2025: propionaat en Bacteroides fragilis metabolieten versterken de respons op neoadjuvante radiotherapie bij colorectaal carcinoom. Tumormicrobioom & hypoxie– Benej et al., Cancer Research 2024: tumor-geassocieerde microbiota reageren op hypoxie en beïnvloeden radiotherapie-effectiviteit. Herstelmechanismen– Anderson et al., Cell Host & Microbe 2024: inter-kingdom communicatie (mens ↔ microbioom) reguleert mucosaal herstel na chemotherapie. Innovatieve oplossingen voor de kliniek Treatment Tolerance Profile– Multi-omics laat zien welke patiënten kwetsbaar zijn voor GI-toxiciteit of cachexie vóór de behandeling start. Microbiome–Drug Interaction Map– Detectie van bacteriële enzymen die cytostatica inactiveren of toxisch metaboliseren. Metabolietmonitoring– Propionaat- en SCFA-niveaus als voorspellers van radiotherapierespons en mucosale toxiciteit. Post-treatment Recovery Index– Mitochondriale markers en aminozuurprofielen tonen herstelcapaciteit na zware behandeling. Waarom My InnerSelfie uniek is Multi-omics integratie: DNA, microbioom en metabolieten worden samen geanalyseerd. Crosstalk focus: wij maken zichtbaar hoe therapieën en microbioom elkaar wederzijds beïnvloeden. Preventieve precisie: risico’s op toxiciteit, cachexie of vertraagd herstel kunnen vooraf gesignaleerd worden. Extra tool voor de arts: oncologische besluitvorming blijft in handen van de arts, wij bieden een extra dimensie voor precisiezorg. De zorg van morgen: innovatief, preventief en altijd op maat. Innovatie van vandaag wordt de standaard van morgen – onderbouwd, veilig, zonder risico’s. Belangrijkste inzichten Chemo en radiotherapie interageren bidirectioneel met het microbioom. Multi-omics toont wie risico loopt op toxiciteit en wie baat heeft bij microbiële ondersteuning. My InnerSelfie helpt oncologen personaliseren: minder bijwerkingen, betere effectiviteit, sneller herstel. Wetenschappelijke referenties Yang S, Hao S, Ye H, Zhang X. Crosstalk between gut microbiota and cancer chemotherapy: status and trends. Discover Oncol. 2024. Palkovsky M, Modrackova N, Neuzil-Bunesova V, et al. Impact of radiotherapy on the human microbiome. in vivo. 2025. Nowicka A, Tomczak H, Szałek E, et al. Pharmacomicrobiomics in AML chemotherapy. Biomedicines. 2025. Vučinić D, Redžović A, Hauser G. Microbiota and radiotherapy in GI cancers. Biomedicines. 2025. Yu L, Guo Q, Gu X, et al. Gut microbiome and radiotherapy efficacy in colorectal cancer. Br J Cancer. 2025. Anderson CJ, Boeckaerts L, Chin P, et al. Inter-kingdom communication after chemotherapeutic injury. Cell Host & Microbe. 2024. Benej M, Hoyd R, Kreamer MK, et al. Tumor microbiome and radiotherapy under hypoxia. Cancer Res. 2024.

Read More »
Neurologie & Psychiatrie Hersenmist na beroerte, ICU of long COVID: de verborgen rol van microbioom-crosstalk

Neurologie & psychiatrie hersenmist na beroerte, ICU of long COVID: de verborgen rol van microbioom-crosstalk

september 15, 2025

Neurologie & Psychiatrie Hersenmist na beroerte, ICU of long COVID: de verborgen rol van microbioom-crosstalk. Veel patiënten ervaren na een beroerte, hersenschudding, ICU-opname of COVID-19 een aanhoudende “hersenmist”. Geheugenverlies, concentratieproblemen, vermoeidheid en angstklachten zijn reëel, maar vaak niet verklaarbaar via MRI of standaard bloedonderzoek. Multi-omics maakt het onzichtbare zichtbaar: de subtiele dialoog tussen microbioom, immuunsysteem en hersenen die bepaalt of cognitief herstel lukt of klachten blijven bestaan. Het klinische probleem Tot 46% van ICU-patiënten ontwikkelt cognitieve restklachten, waaronder hersenmist en geheugenproblemen. (Talkington et al., Frontiers in Neurology 2025) Long COVID-patiënten hebben 193% verhoogd risico op ischemische beroertes en cognitieve stoornissen. (Talkington, 2025) SARS-CoV-2 spike-eiwit en postvirale immuunactivatie veroorzaken langdurige neuro-inflammatie en microbioomverstoring. (de Melo et al., Viruses 2025) Multi-omics inzichten in hersenmist en cognitieve klachten Gut–brain axis– Doenyas et al., Scientific Reports 2025: bevestigt dat microbioomschade na SARS-CoV-2 infectie bijdraagt aan “brain fog” via neurotransmitterdisbalans en metabolieten. Neuro-inflammatie– Dos Reis et al., Wiley 2024: beschreef hoe neuroimmune crosstalk leidt tot aanhoudende hersenontsteking in long COVID en post-ICU-patiënten. Stress & microbioom– Beurel, Gut Microbes 2024: stress verstoort het microbioom en verhoogt de kans op angst en depressie via pro-inflammatoire signalen. Multi-omics mapping– Talkington et al., 2025: multi-omics kan onderscheiden welke patiënten vooral metabool, inflammatoir of cognitief kwetsbaar blijven → gepersonaliseerde zorg. Innovatieve oplossingen voor de kliniek Cognitive Resilience Index– Integreert DNA (COMT, BDNF), microbioomdiversiteit en metabolieten om cognitieve veerkracht te kwantificeren. Neuro-inflammatieprofielen– Metabolietanalyse detecteert immuunactivatie (bv. IL-6, kynurenine-route) die hersenmist in stand houdt. Tryptofaanroutes monitoren– Serotonine-route = focus en slaapherstel; kynurenine-route = vermoeidheid en depressie. Brain–gut crosstalk mapping– Visualiseert de rol van darmbacteriën bij geheugen en stemming, nuttig bij PTSS, depressie en long COVID. Waarom My InnerSelfie uniek is Multi-omics integratie: DNA, metabolieten en microbioom in één klinisch profiel. Crosstalk focus: we tonen hoe darm-hersencommunicatie cognitief herstel beïnvloedt. Preventieve precisie: risico’s op hersenmist of neuro-inflammatie worden vroegtijdig zichtbaar. Extra tool voor de arts: beslissingen blijven in handen van neuroloog of psychiater; wij leveren extra evidence. De zorg van morgen: innovatief, preventief en altijd op maat. Innovatie van vandaag wordt de standaard van morgen – onderbouwd, veilig, zonder risico’s. Belangrijkste inzichten Hersenmist is vaak biologisch verklaarbaar via darm-hersencrosstalk en neuro-inflammatie. Multi-omics studies tonen duidelijke immuunactivatie en microbioomverstoringen bij long COVID, post-ICU en dementie. My InnerSelfie biedt artsen objectieve biomarkers om cognitieve klachten te begrijpen en te monitoren. Wetenschappelijke referenties Talkington GMG. Common gut–brain mechanisms of vascular dementia and neurological sequelae of SARS-CoV-2. ProQuest. 2025. Talkington GMG, Kolluru P, Gressett TE. Neurological sequelae of long COVID: review of mechanisms and imaging. Front Neurol. 2025. de Melo BP, da Silva JAM, Rodrigues MA, et al. SARS-CoV-2 spike protein and long COVID mechanisms. Viruses. 2025. Doenyas C, Clarke G, Cserjési R. Gut–brain axis and neuropsychiatric health. Sci Rep. 2025. Dos Reis RS, Selvam S, et al. Neuroinflammation in post-COVID sequelae: neuroimmune crosstalk. Wiley. 2024. Beurel E. Stress in the microbiome-immune crosstalk. Gut Microbes. 2024. Jurek JM, Castro-Marrero J. Gut microbiome disturbances in ME/CFS. Nutrients. 2024.

Read More »
Infectiologie & Immunologie Post-infectieuze syndromen: waarom vermoeidheid, spierpijn en lage weerstand niet altijd verdwijnen

Infectiologie & immunologie post-infectieuze syndromen: waarom vermoeidheid, spierpijn en lage weerstand niet altijd verdwijnen

september 15, 2025

Infectiologie & Immunologie Post-infectieuze syndromen: waarom vermoeidheid, spierpijn en lage weerstand niet altijd verdwijnen. Veel patiënten herstellen niet volledig na een infectie. Post-COVID, Post-sepsis, Post-Lyme of Post-EBV worden steeds vaker herkend, maar de klachten blijven vaak “onzichtbaar”: vermoeidheid, spier- en gewrichtspijn, hersenmist, verminderde weerstand. Standaard bloedwaarden of beeldvorming verklaren dit niet altijd. Multi-omics maakt deze verborgen laag zichtbaar: het legt bloot hoe DNA, microbioom en metabolieten samen immuunrespons en herstel bepalen. Het klinische probleem Klassieke diagnostiek toont vaak normale waarden, terwijl de patiënt invaliderende klachten houdt. Post-infectieuze syndromen worden nog te vaak gezien als “restklachten” of “psychisch”, wat frustratie bij arts én patiënt veroorzaakt. Recente multi-omics studies tonen aan dat post-infectie gepaard gaat met blijvende immuunactivatie, mitochondriale dysfunctie en microbioomverstoringen. Wat recente multi-omics studies aantonen Compartmentalized immune responses– Rostomily et al., bioRxiv 2025: toonde dat bij Lyme de immuunrespons verschillend verloopt per weefsel/compartiment, wat verklaart waarom klassieke markers vaak tekortschieten. Mitochondriale dysfunctie– Ward & Schlichtholz, IJMS 2024: post-COVID wordt gekenmerkt door mitochondriale afwijkingen die energie-efficiëntie en herstel ondermijnen. Multisystem inflammatory syndromes– Dourdouna et al., Children 2024: bij MIS-C na COVID werden via proteomics blijvende afwijkingen in immuunroutes gevonden, vergelijkbaar met volwassen post-infectieuze beelden. AI-gedreven multi-omics modellen– Xiong et al., Nature Medicine 2025: integreerde multi-omics en klinische symptomen voor ME/CVS, en vond duidelijke subtypes van patiënten met metabole en immunologische afwijkingen. Persistent inflammation & metabolic remodeling– Acierno et al., PMC 2025: beschreef hoe chronische infecties metabole remodeling induceren en bijdragen aan een “post-infectious metabolic syndrome”. Innovatieve oplossingen voor de kliniek Immune Resilience Index– Een score die de crosstalk tussen immuunsysteem, microbioom en metabolieten zichtbaar maakt. Mitochondriale monitoring– Metabolieten die energie-efficiëntie (ATP, lactaat, aminozuurroutes) kwantificeren → objectieve markers voor vermoeidheid. Inflammatieprofielen– Multi-omics detecteert subtiele chronische activatie (bv. IL-6, TNFα routes), ook als standaardwaarden normaal zijn. Crosstalk-assen zichtbaar maken– Darm–long-as bij post-pneumonie, darm–hart-as bij post-myocarditis, darm–brein-as bij hersenmist na EBV of COVID. Waarom My InnerSelfie uniek is Multi-omics integratie: DNA, microbioom en metabolieten in één profiel. Crosstalk focus: zichtbaar maken van de dialoog tussen organen, immuunsysteem en darmen. Preventieve precisie: risico’s op langdurige klachten worden vroeg gedetecteerd. Extra tool voor de arts: onze data verrijken de klinische besluitvorming; beslissingen blijven altijd in handen van de arts. De zorg van morgen: innovatief, preventief en altijd op maat. Innovatie van vandaag wordt de standaard van morgen – onderbouwd, veilig, zonder risico’s. Belangrijkste inzichten Post-infectieuze klachten zijn biologisch verklaarbaar via multi-omics. Studies tonen mitochondriale dysfunctie, immuunactivatie en dysbiose bij post-COVID, Lyme en ME/CVS. My InnerSelfie biedt artsen een objectieve tool om deze verborgen processen te detecteren en te volgen. Wetenschappelijke referenties Rostomily C, Bhalla A, Hampton H, et al. Multiomics reveals compartmentalized immune responses in Lyme disease. bioRxiv. 2025. Ward C, Schlichtholz B. Post-acute sequelae and mitochondrial aberration in SARS-CoV-2 infection. IJMS. 2024. Dourdouna MM, Tatsi EB, Syriopoulou V, et al. Proteomic signatures of MIS-C after COVID-19. Children. 2024. Xiong R, Aiken E, Caldwell R, et al. AI-driven multi-omics modeling of ME/CFS. Nature Medicine. 2025. Acierno C, Nevola R, Barletta F, et al. Multidrug-resistant infections and metabolic syndrome: a post-infectious model. PMC. 2025. Patrascu R, Dumitru CS. Persistent sequelae in COVID-19 patients revealed by multi-omics profiling. J Clin Med. 2025.

Read More »
Geriatrie & Revalidatie Duurzaam herstel: het darm–spier-as bij sarcopenie en revalidatie

Geriatrie & Revalidatie Duurzaam herstel: het darm–spier-as bij sarcopenie en revalidatie

september 15, 2025

Geriatrie & Revalidatie Duurzaam herstel: het darm–spier-as bij sarcopenie en revalidatie. Sarcopenie – het verlies van spiermassa en kracht – is één van de grootste bedreigingen voor zelfstandigheid en levenskwaliteit bij ouderen. Het vertraagt revalidatie na ziekenhuisopnames en verhoogt het risico op vallen, fracturen en mortaliteit. Nieuwe inzichten tonen dat de darm–spier-as een sleutelrol speelt: darmdysbiose beïnvloedt ontsteking, energiemetabolisme en spieropbouw. Multi-omics maakt deze crosstalk zichtbaar en biedt clinici biomarkers voor vroegdetectie, herstelmonitoring en gepersonaliseerde revalidatiestrategieën. Het klinische probleem Sarcopenie komt voor bij tot 30% van de ouderen en bij veel patiënten na ICU-opname of grote operaties. Klassieke metingen (DEXA, handknijpkracht) detecteren verlies pas in een laat stadium. Patiënten met sarcopenie hebben vaker een verstoord microbioomprofiel en hogere inflammatoire markers (Wang et al., Microb Pathog 2024). Hosseini et al., J Diabetes Complications 2025: sarcopenische obesitas gaat samen met lagere Bifidobacterium en Akkermansia niveaus. Multi-omics inzichten in het darm–spier-as Darmdysbiose en spierfunctie– Li et al., Front Nutr 2024: microbiële diversiteit beïnvloedt spiermassa en kracht bij ouderen. Klinische trial bewijs– Lee et al., Nutrients 2025: dubbelblind RCT liet zien dat probiotica (PS23) spierkracht en ontstekingsmarkers bij ouderen verbeteren. Mitochondriale bescherming– Zhou et al., J Cachexia Sarcopenia Muscle 2025: melatonine verbeterde sarcopenie via het darm–spier-as door lipopolysacchariden en metabolieten te moduleren. Immuunroutes en IL-17a– She et al., J Gerontol 2025: IL-17a verhoogt inflammatie en spierverlies; microbioommodulatie kan dit bufferen. Meta-analyses & systematische reviews– Ulvyana et al., Biosc Med 2025: bevestigen dat specifieke microbiële patronen (meer Lactobacillus, minder pathogenen) samenhangen met hogere spiermassa en kracht. Innovatieve oplossingen voor de kliniek Recovery Longevity Index– My InnerSelfie koppelt DNA (spierherstelgenen), microbioomdiversiteit en metabolieten (aminozuren, SCFA’s) om herstelkracht in kaart te brengen. Gut–Muscle Signature– Identificeert welke bacteriën spieropbouw ondersteunen of juist spierverlies versnellen. Mitochondriale monitoring– Multi-omics detecteert oxidatieve stress en energietekorten die spierherstel vertragen. Revalidatiepersonalistie– Patiënten krijgen een profielgestuurde strategie: voeding, training en supplementen op maat. Waarom My InnerSelfie uniek is Multi-omics integratie: DNA, microbioom en metabolieten in één klinisch profiel. Crosstalk focus: zichtbaar maken hoe darm en spieren samen spiermassa en herstel reguleren. Preventieve precisie: risico’s op sarcopenie of traag herstel vroegtijdig signaleren. Extra tool voor de arts: beslissingen blijven altijd in handen van de geriater of revalidatiearts; wij bieden een extra laag bewijs. De zorg van morgen: innovatief, preventief en altijd op maat. Innovatie van vandaag wordt de standaard van morgen – veilig en wetenschappelijk onderbouwd. Belangrijkste inzichten Sarcopenie en revalidatie-uitkomsten worden mede gestuurd door darm–spier-crosstalk. Multi-omics toont immuun-, metaboliet- en microbiële profielen die spierherstel voorspellen. My InnerSelfie ondersteunt artsen bij vroegdetectie en personalisatie van revalidatiezorg. Wetenschappelijke referenties Li T, Yin D, Shi R. Gut–muscle axis mechanism in exercise prevention of sarcopenia. Front Nutr. 2024. Li W, Sheng RW, Cao MM, et al. Gut microbiota and sarcopenia. Food Sci Nutr. 2024. Lee MC, Hsu YJ, Yang HJ, et al. Probiotic PS23 trial in elderly muscle strength. Nutrients. 2025. Wang M, Ren F, Zhou Y, et al. Systematic review: sarcopenia and gut microbiota. Microb Pathog. 2024. Hosseini FS, Behrouzi A, Shafaie E, et al. Sarcopenic obesity and gut microbiota. J Diabetes Complic. 2025. Zhou LS, Yang Y, Mou L, et al. Melatonin and gut–muscle axis in sarcopenia. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2025. She M, Li T, Zhou L, et al. Ursolic acid and IL-17a gut–muscle axis in sarcopenia. J Gerontol. 2025. Zhu J, Peng F, Yang H, et al. Lactobacillus and muscle mass. Front Nutr. 2025. Ulvyana V, Mulyana R, Martini RD. Meta-analysis: gut–muscle axis in sarcopenia. Biosc Med. 2025. Chen LA, Boyle K. Gut microbiome and aging. Curr Gastroenterol Rep. 2024.

Read More »

Category: Herstel & post-syndromen